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医疗器械oem形式要如何办理?

编辑:江苏嘉鼎诚医疗器械有限公司时间:2019-09-19

     医疗器械oem生产监督管理办法:

    《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号); 《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)。

    委托方应当持有我市第一类医疗器械生产备案凭证;

    委托方持有本企业委托生产产品的第一类医疗器械备案凭证;

    受托方应当具有第一类医疗器械生产备案凭证;

    委托方应当向受托方提供委托生产医疗器械的质量管理体系文件和经注册或者备案的产品技术要求,对受托方的生产条件、技术水平和质量管理能力进行评估,确认受托方具有受托生产的条件和能力,并对生产过程和质量控制进行指导和监督。

    受托方应当按照医疗器械生产质量管理规范、强制性标准、产品技术要求和委托生产合同组织生产,并保存所有受托生产文件和记录。

    委托方和受托方应当签署委托生产合同,明确双方的权利、义务和责任。

    上述是小编给大家讲述的医疗器械oem形式要如何办理,大家简单的了解看看。内容仅供参考,需要咨询的可以联系我们。